System jakości
Jakość oparta na transparentności
Dokumentacja. Test tożsamości. Identyfikowalność partii.
Groppi American Peptides stosuje badawczy system jakości oparty na dokumentacji, zapisach dla konkretnej partii, badaniach laboratoryjnych i przejrzystych informacjach o produkcie.
Weryfikacja tożsamości
Laboratoryjny test tożsamości dla każdej opublikowanej partii.
Identyfikowalność partii
Każdy rekord jest powiązany z konkretną partią i dawką.
Oryginalne dokumenty PDF
Dokumenty laboratoryjne zachowane bez zmian.
Przejrzysty status COA
Potwierdzony, wymagający przeglądu lub nieopublikowany — zawsze ujawniany.
Nasz system jakości
Wybór produktu
Produkty są oceniane zgodnie z dostępnymi specyfikacjami i dokumentacją ukierunkowaną na badania.
Przegląd dokumentacji
Partia, batch, certyfikat i informacje pomocnicze są sprawdzane przed publikacją.
Weryfikacja laboratoryjna
Wyniki tożsamości i analizy są dopasowywane do właściwego produktu, dawki i partii.
Kontrolowana publikacja
Wyświetlane są tylko odpowiednie rekordy publiczne; wpisy negatywne lub wymagające przeglądu są obsługiwane osobno.
Co weryfikujemy
Tożsamość produktu
Potwierdzona tożsamość badanej próbki wobec deklarowanego związku.
Wynik czystości
Analityczna wartość czystości z oryginalnego raportu laboratorium.
Zgodność partii / batcha
Partia certyfikatu musi odpowiadać zarejestrowanej partii produktu.
Źródło laboratorium
Niezależne laboratorium zewnętrzne wykonujące analizę.
Numer akcesji
Unikalny identyfikator przypisany do rekordu laboratoryjnego.
Data raportu
Data przyjęcia próbki oraz data raportu końcowego z laboratorium.
Integralność oryginalnego PDF
Oryginalny dokument zachowany bez zmian, z opcjonalną sumą kontrolną.
Status publiczny vs. przegląd
Status publikacji jasno oznaczony dla każdego rekordu.
Transparentność certyfikatu analizy
Certyfikat analizy dotyczy wyłącznie badanej próbki i partii wskazanej w oryginalnym dokumencie laboratorium.
Publiczne COA są pokazywane tylko wtedy, gdy:
- tożsamość jest potwierdzona
- produkt i dawka są zgodne
- partia jest zgodna
- oryginalny dokument jest dostępny
Potwierdzone vs wymagające przeglądu
Tożsamość potwierdzona
- Tożsamość produktu potwierdzona
- Rekord specyficzny dla partii
- Publiczny COA może być wyświetlany
- Oryginalny PDF dostępny
- Powiązany z właściwą stroną produktu
Wymaga przeglądu
- Tożsamość niepotwierdzona lub nieudana
- Nie prezentowany jako zweryfikowany
- Utrzymywany wewnętrznie lub oznaczony do przeglądu
- Nie potwierdza deklaracji jakości
- Wymaga przeglądu dostawcy lub laboratorium
Identyfikowalność partii
Każdy rekord jest prowadzony na poziomie partii. Jeden certyfikat nie potwierdza wszystkich partii, batchów ani dawek.
- 01
Próbka przyjęta
- 02
Badanie laboratoryjne
- 03
Wynik tożsamości
- 04
Wynik czystości
- 05
Przesłanie COA
- 06
Zgodność produktu / partii
- 07
Przegląd publikacji
Integralność oryginalnych dokumentów
- Oryginalne pliki PDF laboratorium pozostają niezmienione
- Oryginalne nazwy plików są zachowane
- Sumy kontrolne mogą być przechowywane dla integralności
- Każda nowa partia otrzymuje osobny rekord
- Istniejące rekordy nie są nadpisywane
- Publiczne rekordy odsyłają do oryginalnych dokumentów
Czym jakość nie jest
- Brak automatycznych deklaracji zatwierdzenia FDA
- Brak niepotwierdzonych deklaracji GMP
- Brak gwarantowanej czystości we wszystkich partiach
- Brak deklaracji zastosowania medycznego
- Brak wytycznych dotyczących dawkowania lub podawania
- Brak fałszywych certyfikatów
- Brak stosowania jednego COA do innej dawki lub partii
Wyłącznie do celów badawczych
Wyłącznie do celów badawczych
Produkty i informacje są przeznaczone wyłącznie do badań laboratoryjnych i naukowych. Nie do spożycia przez ludzi. Nie udzielamy żadnych wskazówek medycznych, diagnostycznych, terapeutycznych, dotyczących przepisywania, podawania ani dawkowania.
Zweryfikuj, zanim zaufasz
Przeglądaj dokumentację, rekordy dla konkretnych partii oraz status certyfikatów w naszym badawczym systemie jakości.